Đáp án:

1. Cơ chế ozone phân (Xem hình)

Phản ứng cộng ozone vào liên kết $\pi$ của alkene hình thành chất trung gian kém bền là molozonide, chất trung gian này chuyển vị thành chất trung gian khác là ozonide, sau đó ozonide tiếp tục được khử thành sản phẩm.

Khi xử lý trung gian ozonide bằng $\rm H_2O_2$ sẽ:

$-$ Thu được carboxylic acid nếu carbon của nối đôi có liên kết trực tiếp với H.

$-$ Thu được ketone nếu carbon của nối đôi không liên kết với H.

$\rm k_{C_8H_{14}}=\dfrac{8×2+2-14}{2}=2$

$\to$ Công thức cấu tạo có 2 nối đôi.

(Xem hình)

Note: Một cách không chính thống, cứ ghép 2 liên kết C=O (bỏ O) lại với nhau thành liên kết C=C để tìm công thức trước khi ozone phân.

$\rm k_{C_9H_{14}}=\dfrac{9×2+2-14}{2}=2$

$\to$ Công thức cấu tạo có 2 nối đôi và 1 vòng.

(Xem hình)

2.

Cơ chế cộng $\rm Br_2$ vào alkene theo cộng anti.

(Xem hình)

Cơ chế cộng $\rm H_2$ vào alkene xúc tác kim loại theo cộng syn.

Đáp án ý 2. (Xem hình)