a. $CH_2=CH-CH_2-Cl$

Không có công thức cộng hưởng.

Do nguyên tử $Cl$ bị ngăn cách với liên kết $\pi$ bởi nguyên tử carbon lai hóa $sp^3$ nên không tạo được hệ liên hợp.

b. $p-NO_2-C_6H_4-NH_2$

Có công thức cộng hưởng (hệ liên hợp $p-\pi-\pi$).

$H_2\ddot{N}-C_6H_4-NO_2 \leftrightarrow \ ^+H_2N=C_6H_4=N(O^-)_2$

(Electron từ nhóm $-NH_2$ đẩy vào vòng, điện tích âm luân chuyển ở các vị trí ortho so với $-NH_2$; dạng bền nhất là cấu trúc quinon ở trên).

c. $C_6H_5-CN$

Có công thức cộng hưởng (hệ liên hợp $\pi-\pi$).

$C_6H_5-C\equiv N \leftrightarrow \ ^+C_6H_4=C=N^-$

(Nhóm $-CN$ hút electron, điện tích dương luân chuyển ở các vị trí ortho, para của vòng benzen).

d. $C_6H_5-CH_3$

Không có công thức cộng hưởng.

Do nhóm $-CH_3$ không có electron $p$ tự do hay liên kết $\pi$ (chỉ có hiệu ứng siêu tiếp cách $\sigma-\pi$, không phải cộng hưởng thực sự).