Ai rảnh giúp mik vs ạ

Đáp án:

1.B   2.D   3.B   4.D   5.A   6.B   7.A

8.A   9.B   10.C   11.B   12.C   13.C   14.Câu này bạn chụp bị che mất đáp án rùi ạ

Giải thích các bước giải:

 Câu 1 :

- Cả quá trình tái bản (nhân đôi DNA) và phiên mã (tổng hợp RNA) đều tuân theo nguyên tắc bổ sung.

- Quá trình tái bản diễn ra trên cả hai mạch DNA, còn phiên mã chỉ diễn ra trên một mạch làm khuôn.

- Quá trình tái bản sử dụng DNA polymerase, còn phiên mã sử dụng RNA polymerase.

- Quá trình tái bản diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA của nhiễm sắc thể, trong khi phiên mã chỉ diễn ra ở các gen cần thiết.

Câu 2 :

- Quá trình dịch mã (tổng hợp protein) diễn ra với sự tham gia trực tiếp của mRNA (mang mã di truyền), ribosome (nơi tổng hợp), và amino acid (nguyên liệu).Gen (DNA) là khuôn mẫu cho quá trình phiên mã tạo ra mRNA, nhưng không trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã.

Câu 3 :

- Cả phiên mã và dịch mã đều tuân theo nguyên tắc bổ sung. Trong phiên mã, A-U, T-A, G-C, C-G. Trong dịch mã, codon trên mRNA khớp với anticodon trên tRNA theo nguyên tắc A-U, G-C.Phiên mã ở sinh vật nhân thực diễn ra trong nhân, không phải tế bào chất.

Câu 4 :

- Quá trình phiên mã sử dụng một mạch của gen (DNA) làm khuôn để tổng hợp phân tử RNA (mRNA, tRNA hoặc rRNA).

Câu 5 :

- Phân tử mRNA mang thông tin di truyền từ gen và được dùng làm khuôn để tổng hợp chuỗi polypeptide (protein) trong quá trình dịch mã.

Câu 6 :

- tRNA  có một đầu mang bộ ba đối mã (anticodon) khớp bổ sung với bộ ba mã sao (codon) trên mRNA, và đầu kia gắn với amino acid tương ứng.

Câu 7 :

- mRNA chứa các bộ ba mã sao (codon) quy định trình tự các amino acid trong chuỗi polypeptide.

Câu 8 :

- Quá trình phiên mã tổng hợp các loại RNA, bao gồm mRNA, tRNA và rRNA, dựa trên mạch khuôn của gen.

Câu 9 :

- Quá trình dịch mã là quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide, sau đó gấp cuộn lại thành protein có hoạt tính sinh học

Câu 10 :

-Theo nguyên tắc bổ sung, A trên mRNA bổ sung với U trên tRNA, U với A, C với G.

Câu 11 :

- Đột biến gen là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc DNA, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide (thêm, mất, thay thế, đảo ngược). 

Câu 12 :

- Các dạng đột biến gen chính là: mất cặp nucleotide, thêm cặp nucleotide, và thay thế cặp nucleotide.

Câu 13 :

- Phần lớn đột biến gen là có hại vì làm gián đoạn các quá trình sinh học bình thường. Một số ít có thể trung tính hoặc có lợi, đóng góp vào sự đa dạng di truyền và tiến hóa.