

Trình bày khái niệm và phân biệt quy tắc Zaitsev và quy tắc Markovnikov, ứng dụng như thế nào, lấy ví dụ
Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5*
nếu câu trả lời hữu ích nhé!
Đáp án:
`@` Quy tắc $Markovnikov$ `:` Phản ứng cộng một tác nhân không đối đối xứng `HX` như `HBr,HCl,HOH,HI,...` vào liên kết bội `,` nguyên tử $hydrogen$ sẽ ưu tiên cộng vào nguyên tử $carbon$ có nhiều $hydrogen$ hơn và `X` sẽ cộng vào nguyên tử $carbon$ có ít $hydrogen$ hơn
`VD:`
`CH_2=CH-CH_2-CH_3+HCl->`$\left[\begin{matrix} CH_3-CHCl-CH_2-CH_3\ (spc)\\CH_2Cl-CH_2-CH_2-CH_3\ (spp)\end{matrix}\right.$
Phản ứng cộng $acid$`,`cộng nước vào $alkyne$ cũng tuân theo quy tắc $Markovnikov$
Ứng dụng `:` Dự đoán sản phẩm chính của các phản ứng cộng `HX` vào $alkene$ hoặc $alkyne$
`@` Quy tắc $Zaitsev$ `:` Trong phản ứng tách $hydrogen$ $halide$ `,` nguyên tử $halogen$ bị tách ưu tiên cùng với nguyên tử $hydrogen$ ở $carbon$ bên cạnh có bậc cao hơn
`VD:`
`CH_3-CH_2Br-CH_2-CH_3`$\xrightarrow[-HBr]{NaOH/C_2H_5OH,t^o}$ $\left[\begin{matrix} CH_3-CH=CH-CH_3\ (spc)\\ CH_2=CH-CH_2-CH_3\ (spp)\end{matrix}\right.$
Ứng dụng `:` Dự đoán sản phẩm chính trong các phản ứng tách loại để tạo thành $alkene$ hoặc $alkyne$
`@` Phân biệt `:`
Bản chất `:` Quy tắc $Markovnikov$ liên quan đến phản ứng cộng hợp`,` còn quy tắc $Zaitsev$ liên quan đến phản ứng tách loại
Mục đích `:` $Markovnikov$ dự đoán vị trí cộng của `H` và `X,` còn $Zaitsev$ dự đoán vị trí tách của `H` để tạo ra $alkene$ bền vững nhất
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?

\[
\begin{array}{|c|c|c|}
\hline
\textbf{Tiêu chí} & \textbf{Quy tắc Zaitsev} & \textbf{Quy tắc Markovnikov} \\
\hline
\text{Khái niệm} &
\text{Trong phản ứng loại bỏ, anken ưu tiên hình thành có liên kết đôi bậc cao hơn (nhiều nhóm ankyl hơn)} &
\text{Trong phản ứng cộng HX/H$_2$O vào anken không đối xứng, H gắn vào C có nhiều H hơn, X/OH gắn vào C bậc cao hơn} \\
\hline
\text{Loại phản ứng} &
\text{Loại bỏ (E1, E2)} &
\text{Cộng electrophin (HX, H$_2$O...)} \\
\hline
\text{Hướng ưu tiên} &
\text{Tạo anken bậc cao (liên kết đôi ở C bậc cao)} &
\text{Tạo carbocation bậc cao (H vào C có nhiều H hơn)} \\
\hline
\text{Nguyên nhân} &
\text{Anken bậc cao bền hơn do siêu liên hợp và hiệu ứng cảm ứng} &
\text{Carbocation bậc cao bền hơn nên phản ứng ưu tiên qua hướng đó} \\
\hline
\text{Ví dụ} &
\text{CH$_3$–CHBr–CH$_2$–CH$_3$ + KOH(ancol, t$^\circ$) $\to$ CH$_3$–CH=CH–CH$_3$ (chính) + CH$_2$=CH–CH$_2$–CH$_3$ (phụ)} &
\text{CH$_3$–CH=CH$_2$ + HBr $\to$ CH$_3$–CHBr–CH$_3$ (chính) + CH$_3$–CH$_2$–CH$_2$Br (phụ)} \\
\hline
\text{Ứng dụng} &
\text{Tổng hợp anken bậc cao để sản xuất polymer, rượu, aldehyde...} &
\text{Định hướng cộng nhóm chức vào mạch để tổng hợp hợp chất hữu cơ mong muốn} \\
\hline
\end{array}
\]
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?

Bảng tin