

Hai người một trai một gái bình thường sinh ra từ hai gia đình mắc bệnh bạch tạng.
a) Em hãy thông tin cho tôi trai gái biết bệnh bạch tạng là loại bệnh gì.
b) bệnh do gen trội hay gen lặn quy định giải thích.
c) Nếu họ kết hôn với nhau sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng thì có nên sinh con nữa không.
Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5*
nếu câu trả lời hữu ích nhé!
a) Bệnh bạch tạng là rối loạn di truyền, khiến cơ thể không sản xuất đủ hoặc không sản xuất melanin – sắc tố tạo màu cho da, tóc, mắt. Người mắc bệnh này thường có da trắng nhợt nhạt, tóc trắng hoặc vàng nhạt, mắt có thể nhạy cảm với ánh sáng.
b) Bệnh bạch tạng do gen lặn quy định, có nghĩa là một người chỉ mắc bệnh khi nhận gen lặn từ cả bố và mẹ.
`-` Nếu chỉ mang một gen lặn, người đó không bị bệnh, nhưng có thể truyền gen bệnh cho thế hệ sau. Nếu cả bố và mẹ đều mang gen bạch tạng, xác suất sinh con bị bạch tạng là 25%.
`-` Nếu cả bố và mẹ đều mắc bệnh, con chắc chắn mắc bệnh.
c) Nếu cả hai bố mẹ đều mang gen lặn, mỗi lần mang thai có 25% khả năng sinh con bị bệnh, 50% khả năng con mang gen bệnh nhưng không mắc bệnh, và 25% khả năng con hoàn toàn khỏe mạnh. Nếu cả hai bố mẹ đều mắc bệnh, con 100% sẽ mắc bệnh bạch tạng.
`color{red}{tedious~}`
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
`*** Fi n n`
`a).`
`-` Bạch tạng là bệnh di truyền đặc trưng bởi cơ thể không sản xuất hoặc sản xuất rất ít sắc tố melanin, làm cho da, tóc và mắt có màu rất nhạt hoặc trắng.
`-` Người mắc bệnh thường có da nhạy cảm với ánh sáng mặt trời và dễ bị các vấn đề về mắt.
`b).`
`-` Bệnh bạch tạng do gen lặn quy định.
`-` Điều này có nghĩa là một người phải mang hai bản sao gen bị đột biến (homozygous lặn) mới biểu hiện bệnh.
`-` Nếu chỉ có một gen lặn, người đó mang mầm bệnh nhưng không bị bệnh (đơn bội).
`c).`
`-` Nếu con đầu bị bệnh bạch tạng tức là cả hai vợ chồng đều mang gen lặn bệnh và có nguy cơ sinh thêm con mắc bệnh cao (`25%` mỗi lần sinh).
`-` Việc có sinh con tiếp hay không nên cân nhắc kỹ, cần tư vấn di truyền để đánh giá nguy cơ và các biện pháp phòng tránh như xét nghiệm trước sinh hoặc thụ tinh trong ống nghiệm chọn lọc phôi.
`-` Quyết định cuối cùng phụ thuộc vào nguyện vọng và điều kiện của gia đình, nhưng nên được tư vấn y tế đầy đủ.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
Bảng tin
1013
5129
763
ê vào lại nhs ko bn
2566
19116
1486
t ko đua ạ :0 mai t off
1013
5129
763
vậy th