Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường. Giả sử 1 gia đình có bố mẹ không bị bệnh nhưng người con đầu tiên bị bệnh

A. Xác định kiểu gene của bố mẹ trong gia đình trên

B. Cặp vợ chồng trên muốn sinh thêm con nhưng lo lắng đứa còn thứ 2 cũng bị bệnh. Dựa vào kiến thức đã học em có thể đưa ra dự đoán gì.

Giúp mình với ạ

Quy ước gen:   a: Gen gây bệnh bạch tạng (lặn)
                        A: Gen bình thường (trội)
  A. Xác định kiểu gen của bố mẹ:

Theo bài ra ta có:

-Con bị bệnh bạch tạng: Có kiểu gen aa.
- Bố mẹ không bị bệnh nhưng sinh con bị bệnh, chứng tỏ cả bố và mẹ đều mang alen gây bệnh.
⇒ Kiểu gen của bố và mẹ đều là Aa (dị hợp).

  B. Dự đoán khả năng con thứ hai bị bệnh:

    Có sơ đồ lai:

 P:       Aa (bố)    ×    Aa (mẹ)
 G:                 A, a A, a
 F1:          AA, Aa, Aa, aa
⇒ Tỉ lệ kiểu gen ở F1:      1AA (bình thường)
                                        2Aa (bình thường nhưng mang gen bệnh)
                                        1aa (bị bệnh)
→Tỉ lệ kiểu hình ở F1: 3(bình thường-Aa/AA) : 1(bị bệnh-aa)
⇒Xác suất sinh con bị bệnh bạch tạng của cặp vợ chồng này là 1/4= 25%.
Như vậy, dù đã sinh một con bị bệnh, xác suất sinh con thứ hai bị bệnh vẫn là 25%. Tuy nhiên, mỗi lần sinh con là một sự kiện độc lập không liên quan đến nhau nên việc con đầu bị bệnh không ảnh hưởng đến việc con thứ hai có bị bệnh hay không.