

Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5*
nếu câu trả lời hữu ích nhé!

Đáp án:
`bbB`
Giải thích các bước giải:
Theo bài ta có sơ đồ phả hệ:
-Ta thấy ở gia đình của chị em $(1);(3)$.
Bố mẹ không bệnh
Người con $(3)$ bị bệnh
`=>` Bệnh do gen lặn quy định
Quy ước:
$A:$ bình thường `>a:` bệnh
- Xét thấy bệnh xuất hiện ở cả $2$ giới
`=>` Gen gây bệnh không nằm trên NST $Y$
- Giả sử gen gây bệnh nằm trên NST $X$
`->` Có hiện tượng di truyền chéo ( mẹ truyền bệnh cho con trai; cha truyền bệnh cho con gái)
Nhưng xét thấy người con trai $(3)$ bệnh trong khi mẹ hoàn toàn bình thường.
`=>` Không có hiện tượng di truyền chéo
`=>` Gen gây bệnh không nằm trên NST $X$
Vậy gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.
-Xét gia đình người $(2)$.
Bố mẹ bình thường `->A-`
Người con $(3)$ bệnh `->aa`
`=>` Cả bố và mẹ đều phải cho giao tử $a$
`=>` Bố mẹ có kiểu gen $Aa$
Sơ đồ lai:
$P$ $Aa$ `xx` $Aa$
$G$ $A;a$ $A;a$
$F$ $1AA:2Aa:1aa$
`<=>1/4`$AA:$`2/4Aa:1/4aa`
Mà người $(2)$ không mắc bệnh
`=>` Người $(2)$ có dạng `1/3`$AA: $`2/3Aa`
-Người $(1)$ bình thường và không mang alen lặn
`->` Có kiểu gen $AA$
Sơ đồ lai:
$P$ $(1)AA$ `xx` $(2)$`(1/3`$AA: $`2/3Aa)`
$G$ $A$ `(2/3A;1/3a)`
$F_1$ `2/3`$AA:$`1/3Aa`
Tỉ lệ KG của $(4)$ là `2/3`$AA:$`1/3Aa`
- Tương tự cách biện luận tìm KG của $(2)$
Người $(5)$ cũng có tỉ lệ KG là `1/3`$AA: $`2/3Aa`
- Xét các đáp án:
$A-sai$
Vì cả $(4)$ và $(5)$ đều mag allen bệnh `=>` con sinh ra có khả năng sẽ mang allen bệnh
$B-đúng$
$P$ $(4)$`(2/3`$AA:$`1/3Aa)` `xx` $(5)$`(1/3`$AA: $`2/3Aa)`
$G$ `(5/6A;1/6a)` `(2/3A;1/3a)`
Xác suất con sinh ra bị bệnh là `aa=1/6axx1/3a=1/18`
$C-sai$
Xác suất con không mang allen gây bệnh là:
$AA=$`5/6Axx2/3A=5/9`
$D-sai$
Xác suất sinh con bình thường là:
`1-1/18=17/18`
Xác suất sinh con trai bình thường là:
`1/2xx17/18=17/36`
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
![]()
Bảng tin