0
0
Cho mình hỏi, ý b giải như nào vậy ạ
Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5*
nếu câu trả lời hữu ích nhé!
3
2
Đáp án:
Giải thích các bước giải:
Bài 4: Ở người, bệnh máu khó đông do allele lặn b nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đến xin được tư vấn di truyền. Người vợ kể rằng, trong toàn bộ dòng họ thì chỉ có em trai bị bệnh máu khó đông. Người chồng có bố bị bệnh máu khó đông, nhưng người còn lại đều không bị bệnh này.
a. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh là bao nhiêu?
Xác suất để người con đầu lòng là con trai: 1/2.
Xác suất để người con trai bị bệnh máu khó đông:
Người vợ có thể mang gen XBXb (vì em trai bị bệnh, nên mẹ của cô ấy phải mang gen XBXb hoặc XbXb, và cô ấy có thể nhận Xb từ mẹ).
Người chồng có thể mang gen XBY (vì bố bị bệnh, nên người chồng nhận X từ mẹ và Y từ bố).
Xác suất để người con trai bị bệnh máu khó đông là 1/2 (vì người con trai nhận Xb từ mẹ và Y từ bố).
Vậy, xác suất để người con đầu lòng là con trai và bị bệnh là: 1/2 * 1/2 = 1/4.
b. Nếu họ sinh 2 người con, xác suất để cả hai đứa đều không bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
Xác suất để một người con không bị bệnh máu khó đông:
Nếu là con trai: 1/2 (vì nhận X từ mẹ và Y từ bố, và X có thể là XB hoặc Xb).
Nếu là con gái: 3/4 (vì nhận X từ mẹ và X từ bố, và có thể là XBXB, XBXb, hoặc XbXb).
Vậy, xác suất để một người con không bị bệnh máu khó đông là: 1/2 * 3/4 = 3/8.
Xác suất để cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông:
Xác suất để đứa con thứ nhất không bị bệnh: 3/8.
Xác suất để đứa con thứ hai không bị bệnh: 3/8.
Vậy, xác suất để cả hai đứa con đều không bị bệnh máu khó đông là: 3/8 * 3/8 = 9/64.
NẾU SAI THÌ THHOI NHED Ạ E CX KO CHẮC =)
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
Bảng tin
0
0
0
Tại mình cũng đang phân vân ý b ý,thầy nghệ giải đáp án là 25/32,mà mình lại kết quả khác