Một cặp vợ chồng không biểu hiện được bệnh mù màu, họ sinh được 3 người con, người con trai bị mù màu 2 người con gái binh thường, người con trai lấy vợ sinh được 1 cháu trai bị mù màu và 2 cháu gái binh thường ,người con gái thứ nhất sinh được lấy chồng sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái đều bị mù màu người con gái thứ 2 lấy chồng 1 người bị mù màu sinh con không bị mù màu. Biện luận tim kiểu ren của mối người trong gia đình biết rằng tinh trạng mù màu là tính trạng lặn năm trong nxt của X không có đột biến trong phát sinh giao tử

a) Một cặp vợ chồng không biểu hiện mù màu

(XMXM * XMY) hoặc (XMXm * XMY)

- Xét (XMXM * XMY)

G: XM và XM , Y

F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu --> k thỏa đề bài)

- Xét (XMXm * XMY)

G: XM , Xm và XM , Y

F1: XMY (trai đầu lòng k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai thứ 4 mù)

b) Mẹ bị mù màu

- Xét XmXm * XMY (bố k mù)

G: Xm và XM, Y

F1: XMXm (gái k mù) và XmY (trai mù)

- Xét XmXm * XmY (bố mù)

G: Xm và Xm, Y

F1: XmXm (gái mù) và XmY (trai mù)

Nếu mẹ bị mù màu thì dù cho kiểu gen của bố là gì cũng k thể ra đc đời con 1 trai k mù, 2 gái k mù, 1 trai mù (giống đề câu a)

c) Con gái có thể là XMXM (k mù) hoặc XMXm (k mù)

- Xét XMXM * XMY (chồng k mù)

G: XM và XM , Y

F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu)

- Xét XMXm * XMY

G: XM , Xm và XM , Y

F1: XMY (trai k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai mù) --> tỷ lệ mù 25%

Nhận xét: Đây là bệnh di truyền chéo. Con gái chỉ bị mù màu khi ba mẹ đều mù màu (XmXm * XmY). Con trai dễ bị mù màu hơn (nếu mẹ mang gen dị hợp XMXm hoặc đồng hợp lặn XmXm thì con trai sẽ bị)