Đáp án:

 `1,Đ`

`2,Đ`

`3,S`

`4,Đ`

Giải thích các bước giải:

 CTCT của aspirin (+ loại nhóm chức, phân tử) : $\rm \underbrace{C_6H_4}_{\text{benzene}}\underbrace{(COOH)}_{carboxyl (acid)}\underbrace{(OCOCH_3)}_{(ester)}$ 

`1,` Đúng `->` dựa theo CTCT trên

`2,` Đúng `->` phân tử có chứa nhóm chức acid carboxylic `-COOH` nên có khả năng tác dụng với `NaHCO_3` tạo `CO_2`

`3,S` 

Phân tử có `1` nhóm chức `-COOH,` `1` nhóm chức ester `-OOC-CH_3`, 2 loại chức này có khả năng phản ứng với `NaOH`, mỗi nhóm chức phản ứng theo tỉ lệ `1:1`

`+` Nhưng mặt khác, nhóm chức ester có đầu `-OCOCH_3` gắn trực tiếp lên vòng benzene, nên khi phản ứng tạo chức `-OH` của phenol, chức `-OH` của phenol có phản ứng phản ứng được với `NaOH` theo tỉ lệ `1:1`, PTHH như sau :

PTHH :

$\rm C_6H_4(COOH)(OCOCH_3)+3NaOH\to C_6H_4(COONa)(ONa)+CH_3COONa+2H_2O$

`->` Tỉ lệ : `1:3`

`4,` dựa theo CTCT mình viết được trên rồi đếm. Hoặc chỉ cần đếm số `C` ra `9`, đếm số `\pi,` và số vòng, dùng công thức bất bão hòa để tìm số `H` (trong CT thì `C` dễ đếm nhất)

`k=\text{số pi+số vòng}=(2C+2-H)/2 `

Thay `C` vào tìm `H` là đc, còn `O` thì vẫn phải đếm ạ :>....