2
1
Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5*
nếu câu trả lời hữu ích nhé!
Đáp án:
Giải thích các bước giải:
$*$ Xét gia đình $(1);(2)$
Bố mẹ bình thường
Con số $(7)$ bị bệnh
$⇒$ Bệnh do gen lặn gây nên
$*$ Nhận thấy bệnh xuất hiện ở cả $2$ giới
$⇒$ Gen gây bệnh không nằm trên $Y$
$*$ Gỉa sử gen gây bệnh là gen lặn nằm trên $X$
$→$ Có hiện tượng di truyền chéo
Nhưng người còn số $(7)$ bị bệnh trong khi người bố $(2)$ hoàn toàn bình thường
$⇒$ Gen gây bệnh không nằm trên NST $X$
Vậy gen gây bệnh là gen lặn nằm trên gen lặn của NST thường
Quy ước:
$A:$ gen trội $>>$ $a:$ gen lặn
$*$ Xét gia đình $(5);(6)$
Bố mẹ bình thường $A-$
Sinh con $(11)$ bệnh $aa$
$⇒$ Cả bố và mẹ đều phải cho giao tử $aa$
$⇒$Bố mẹ đều phải có kiểu gen $Aa$
Sơ đồ lai
$P$ $(5)Aa$ $×$ $(6)Aa$
$G$ $A;a$ $A;a$
$F_1$ $1AA:2Aa:1aa$
Vì người $(12)$ không bệnh nên có dạng `1/3`$AA$:2/3Aa`
$*$ Tương tự với gia đình $(1);(2)$
$⇒$ Người $(8)$ cũng có dạng `1/3`$AA$`:2/3Aa`
$*$ Xét gia đình $(3);(4)$
Bố bình thường $(A-)$
Mẹ bệnh $aa$
Mà con bị bệnh $aa$
$⇒P:Aa×aa$
Sơ đồ lai
$P$ $Aa$ $×$ $aa$
$G$ $A;a$ $a$
$F_1$ $1Aa:1aa$
$⇒$ Người $(9)$ có kiểu gen $Aa$
$*$ Xét gia đình $(8);(9)$
$P$ `(1/3`$AA$`:2/3Aa)` $ ×$ $Aa$
$G$ `(2/3`$A$`:1/3a)` `(1/2`$A$`:1/2a)`
$F_1$ $\dfrac{2}{6}AA:$ $\dfrac{3}{6}Aa$ $:\dfrac{1}{6}aa$
Vì người $(13)$ không bệnh nên có dạng : $\dfrac{2}{5}AA:$ $\dfrac{3}{5}Aa$
$*$ Xét cặp bố mẹ $(12);(13)$
$P$ `(1/3`$AA$`:2/3Aa)` $×$ `(2/5`$AA:$ `3/5Aa)`
$G$ `(2/3`$A$`:1/3a)` `(7/10`$A$`:3/10a)`
Xác xuất đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh là
$AA=$`2/3Axx7/10A=`$\dfrac{7}{15}$
Xác xuất đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh là
`1-7/15=8/15≈53\%`
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
3024
1892
Vì Bố mẹ `(1)`, `(2)` bình thường nhưng sinh con số `(7)` bị bệnh
⇒ Bệnh do gen lặn quy định
Qui ước:
`-` Gen A: Bình thường
`-` Gen a: Bị bệnh
`**` Vì `(7)` bị bệnh nên có kiểu gen: `aa`
`→` Bố mẹ `(1)`, `(2)` bình thường nên có kiểu gen: `Aa`
`→` Sinh con số `(8)` bị thường nên có TLKG: `1/3` `A A` : `2/3` `Aa`
`**` Vì `(4)` bị bệnh nên có kiểu gen: `aa`
⇒ Con số `(9)` bình thường có kiểu gen `Aa`
Xét cặp vợ chồng:
`(8)` `Aa` `×` `(9)` `1/3` `A A` : `2/3` `Aa`
`G:` `1/2 A`, `1/2 a` `2/3 A`, `1/3 a`
`F_(con):` `2/6` `A A` : `3/6` `Aa` : `1/6` `aa`
Như vậy, người con số `(13)` có TLKG: `2/5` `A A` : `3/5` `Aa`
`**` Vì `(11)` bị bệnh nên có kiểu gen: `aa`
`→` Bố mẹ `(5)`, `(6)` bình thường nên có kiểu gen: `Aa`
`→` Sinh con số `(12)` bị thường nên có TLKG: `1/3` `A A` : `2/3` `Aa`
Xét cặp vợ chồng:
`(12)` `2/5` `A A` : `3/5` `Aa` `×` `(13)` `1/3` `A A` : `2/3` `Aa`
`G:` `7/10 A`, `3/10 a` `2/3 A`, `1/3 a`
Xác suất cặp vợ chồng `(12)`, `(13)` sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh trên:
`1 - 7/10 × 2/3 = 8/15`
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
Bảng tin