Nhờ mn ạ Ở người, bệnh phenylketo niệu, bệnh galactose huyết và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gene lặn nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gene quy định ba bệnh trên nằm trên ba cặp NST tương đồng khác nhau). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên. Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì xác suất đứa trẻ ấy mắc cả 3 bệnh là bao nhiêu? Xác suất đứa trẻ chỉ mắc 1 trong 3 bệnh là bao nhiêu?

Quy ước:

AA : Bình thường , aa : bệnh phenylketo niệu

BB : Bình thường , bb: bệnh galactose huyết

DD : Bình thường , dd : bệnh bạch tạng 

Ba cặp gen phân li độc lập 

Một cặp vợ chồng bình thường có kiểu gen A-B-D-A-B-D- sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh aabbddaabbdd -> Bố me đều cho giao tử abdabd-> Kiểu gen bố và mẹ đều là AaBbDdAaBbDd

Xét từng cặp ta có: 

AaAaxAaAa -> 0,25AA:0,5Aa:0,25aa0,25AA:0,5Aa:0,25aa

BbBbxBbBb -> 0,25BB:0,5Bb:0,25bb0,25BB:0,5Bb:0,25bb

DdDdxDdDd -> 0,25DD:0,5Dd:0,25dd0,25DD:0,5Dd:0,25dd

Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì xác suất đứa trẻ ấy mắc cả 33 bệnh là:

0,25 * 0,25 * 0,25 = 0,0156250,25 . 0,25 . 0,25 = 0,015625

Xác suất đứa trẻ chỉ mắc 1 trong 3 bệnh là:

-Trường hợp 1: đứa trẻ chỉ mặc bệnh phenylketo niệu

0,25 * 0,75 * 0,75 = 0,1406250,25 * 0,75 * 0,75 = 0,140625

-Trường hợp 2: đứa trẻ chỉ mặc bệnh galactose huyết

0,75 * 0,25 * 0,75 = 0,1406250,75 * 0,25 * 0,75 = 0,140625

-Trường hợp 3: đứa trẻ chỉ mặc bệnh bạch tạng

0,75 * 0,75 * 0,25 = 0,1406250,75 * 0,75 * 0,25 = 0,140625

Vậy theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai xác suất đứa trẻ chỉ mắc 11 trong 33 bệnh là:

0,140625 * 3 = 0,421875