Câu 5: Nêu hậu quả của các dạng đột biến sau: - Đột biến ở mã bộ ba khởi đầu dịch mã. - Đột biến ở vùng ranh giới nhận biết intron – êxôn. - Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit trong vùng êxôn của gen. - Đột biến mất bộ ba kết thúc dịch mã. Câu 6: Gen A mất 1 liên kết hydro đột biến thành gen a và bị thay đổi chiều dài. Khi 2 gen này nhân đôi 2 lần thì môi trường nội bào cung cấp từng loại cho gen A tăng hay giảm bao nhiêu lần so với gen chưa bị đột biến? ( Biết đột biến chỉ liên quan đến 3 cặp nucleotit)

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

Câu 5 - Đột biến ở bộ ba mở đầu dịch mã : làm mất khả năng dịch mã do không có bộ ba mở đầu suy ra không thể tạo thành phân tử mARN 

- Đột biến ở vùng ranh giới nhận biết intron-exon ở tế bào nhân thực làm mất ranh rới giữa đoạn inxon và exon , quá trình cắt loại bỏ đoạn inxon bị gián đoán nên cấu trúc của mARN tương ứng bị đảo lộn

-Đột biến mất bộ ba kết thúc dịch mã làm mất bộ ba kết thúc dịch mã làm không thể kết thúc quá trình tạo ra mARN dài hơn bình thường

Câu 6

Gen a bị đột biến thành gen a. Gen a ít hơn gen A 1 liên kết hydro, 2 gen có chiều dài bằng nhau.

Vậy đây là dạng đột biến  thay cặp G-X bằng cặp A-T

Khi hai gen này sao mã 5 lần thì môi trường nội bào cung cấp số nucleotit cho gen a  không giảm so với lúc chưa đột biến vì số đột biến không làm thay đổi tổng số Nu của gen