1. Phân biệt noãn nguyên bào, noãn bào bậc 1, noãn bào bậc 2 và noãn chín ở người. 2. Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y quy định. Giả sử một cặp vợ chồng mắt nhìn bình thường, người vợ có kiểu gen dị hợp, sinh con gái bị bệnh mù màu. Hãy trình bày các cơ chế giải thích trường hợp trên.

Câu 1:

+Noãn nguyên bào:

  Tb sinh trứng sơ khai qua nguyên phân tạo 2 tb con có bộ NST 2n gọi là noãn nguyên bào

+Noãn bào bậc 1:

  Noãn nguyên bào tiếp tục tiến hành nguyên phân tạo 2tb con có bộ NST 2n gợi là noãn bào bậc 1

+Noãn bào bậc 2: 

noãn bào bậc 1 qua GP I  tạo 2 tb con có bộ NST n kép gọi là noãn bào bậc 2.

+2 noãn bào bậc 2 tiếp tục GP II tạo 3 thể cực và 1 trứng( noãn chính, hay noãn chín).

Câu 2

bố mẹ bình thường, mẹ dị hợp sinh gái mù màu

Sơ đồ lai:

P: $X^{M}$$X^{m}$  ×  $X^{M}$Y

G:($X^{M}$ : $X^{m}$ : $X^{M}$$X^{M}$ :$X^{m}$$X^{m}$ : 0 ) ×  ($X^{M}$ : Y : $X^{M}$$X^{M}$ : YY :0)

F1:  $X^{m}$$X^{m}$ 

từ sơ đồ trên cho thấy để con gái bị bệnh thì phải nhận $X^{m}$$X^{m}$ từ mẹ và 0 từ bố.

cả 2 loại gt này đều có chung là sự ko phân li của cặp NST trong GP2

mẹ: ko phân li cặp n kép $X^{m}$

bố: ko phân li cặp bất kì

vote hay nhất giúp mình nhé